工作職責:
1. 根據模板，起草公司合規(guī)體系相關的內部政策及指引（中、英文版本）
2. 更新合規(guī)培訓資料，培訓資料的內容包括：
1) 中國、美國、歐洲等主要國家的反商業(yè)賄賂法律規(guī)定及行業(yè)規(guī)范
2) 公司內部與上述內容相關政策
3) 醫(yī)療器械行業(yè)內關于合規(guī)的最新案例
3. 為公司員工及經銷商等外部第三方安排網上及現(xiàn)場的合規(guī)培訓。網上培訓，通過網絡系
統(tǒng)進行，并對網絡培訓系統(tǒng)的資料進行搜集與整理，對未完成培訓的人員，進行跟進
4. 從合規(guī)角度，對公司的市場活動進行審核、給予合規(guī)方面的建議或支持。包括：
1) 對相關國家的法律及行業(yè)規(guī)范進行初步調研。該項調研依靠網絡或法律數(shù)據庫進行。
2) 根據公司合規(guī)的政策與指引，審閱與醫(yī)務人員的協(xié)議，對該類協(xié)議提供合規(guī)方面的意見
市場活動包括：為醫(yī)務人員的醫(yī)學教育提供財務支持；與醫(yī)務人員的合作產品開發(fā)或研究協(xié)
議等
相關國家的法律是指：公司有業(yè)務運營的國家的法律，主要包括美國、歐洲、拉美、東南亞
等。
5. 使用網絡數(shù)據庫，對擬合作的經銷商等外部第三方進行合規(guī)方面的盡職調查檢索，并保
存相關文件資料
6. 安排召開合規(guī)工作委員會會議，準備會議資料、保存會議記錄
7. 審閱舉報郵件或資料，對被舉報的合規(guī)問題，進行內部調查

任職資格:
資質及工作經驗要求：
1.法律或審計師背景
2. 3 年以上醫(yī)藥行業(yè)合規(guī)工作經驗
3. 英語聽說讀寫能力佳，能以英語進行工作
4. 具有耐心及說服力，以靈活與堅韌的態(tài)度，開創(chuàng)、推進合規(guī)工作
出差要求：
每年 3-5 次出差中國進行檢查、內部審計或調查工作

微創(chuàng)醫(yī)療科學有限公司（以下簡稱“微創(chuàng)?醫(yī)療”）起源于1998年成立的上海微創(chuàng)醫(yī)療器械（集團）有限公司，是一家中國領先的高端醫(yī)療器械集團，總部位于中國上海張江高科技園區(qū)，致力于通過不斷創(chuàng)新向市場提供能挽救并重塑患者生命或改善其生活質量的高性價比醫(yī)療方案。微創(chuàng)?醫(yī)療為香港上市公司，股票代碼00853。
微創(chuàng)?醫(yī)療已上市產品達165個，覆蓋心血管介入產品、骨科醫(yī)療器械、大動脈及外周血管介入產品、電生理醫(yī)療器械、神經介入產品、心律管理產品、糖尿病及內分泌醫(yī)療器械和外科手術等十大領域。微創(chuàng)?醫(yī)療的產品已進入全球逾5000家醫(yī)院，涵蓋亞太、歐洲和美洲等主要市場。在世界范圍內，平均每18秒，就有一個微創(chuàng)?醫(yī)療的產品用于救治患者生命或改善其生活品質或用于幫助其催生新的生命。其中，冠脈藥物支架產品為第一個國產藥物支架系統(tǒng)，自2004年上市以來持續(xù)保持國內市場占有率領先，2014年推出的全球首個藥物靶向洗脫支架系統(tǒng)更是使微創(chuàng)?醫(yī)療在冠脈支架領域完成了從追隨者到引領者的跨越。在骨科關節(jié)領域，微創(chuàng)?醫(yī)療的市場占有率目前位居世界第四。
微創(chuàng)?醫(yī)療專注于自主創(chuàng)新，已擁有專利（申請）1600余項，多項產品獲得國家科學技術進步二等獎等國家和省部級榮譽，在中國上海、江蘇、浙江、北京、深圳和美國的孟菲斯等地均建有生產研發(fā)基地。通過海外并購和合資等方式，微創(chuàng)?醫(yī)療正逐步推進全球化的產業(yè)布局。公司現(xiàn)有員工3000余名，其中約三分之一為海外員工。
秉承“盡精微 致廣大”的管理理念，微創(chuàng)?醫(yī)療在強調以人為本的同時，將對細節(jié)的追求和創(chuàng)新的堅持深深融入企業(yè)基因之中。微創(chuàng)?醫(yī)療希望通過不懈的努力，在以微創(chuàng)傷為代表的高科技醫(yī)學領域建設一個屬于患者的全球化領先醫(yī)療集團。