職位描述
具體要求
- 全日制大?；蛞陨蠈W歷；藥學或化學相關專業；
- 年齡25歲--35歲
- 3年以上歐美企業QA工作經歷，熟悉歐盟、中國GMP。
- 有藥學方面的知識
- 能流利地運用英語進行交流，熟練地讀寫英語；自由運用計算機實施業務
- 能理解或做過理化學實驗者優先
-具有良好的溝通協調能力，獨立完成任務的能力
?職責描述
- 質量體系改善（差距分析、制定對策等）
- 審核批生產記錄及收料檢驗記錄
- 文件管理業務（整理、修訂管理）
- 變更管理業務（事務局、審核報告書）
- 偏差管理業務（事務局、審核報告書、跟蹤整改情況）
- 質量相關信息以及質量問題的處理（協助部門經理工作）
- 自檢/外部審計業務（制作計劃、執行、制作報告、CAPA跟蹤整改情況）
- 標識?保管（監督管理）
- 組織管理全廠及部門內教育（監督管理）
- 供應商審計（檢查、制作報告、跟蹤整改情況）其他業務
-藥事工作（包括中國、日本、歐洲等國全球供銷產品的生產許可、GMP證書等行政應對）
企業介紹
擁有全世界規模最大、管理和設備最先進的工廠，同時在全世界多國進行著開發和銷售活動。在日本,參天的眼科處方藥占據了日本市場近一半的份額。公司上一年度(2013年)的售額達到924億日元（約合72億人民幣）
