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崗位職責(zé)：1. 根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃完成灌裝生產(chǎn)，進(jìn)行設(shè)備清潔劑維護(hù)2. 做好無菌室生產(chǎn)前后的清潔、消毒和清場工作3. 配合質(zhì)量、工程等部門完成工藝試驗(yàn)及驗(yàn)證工作任職要求：1. 專科及以上學(xué)歷2. 藥劑學(xué)、生物化學(xué)、微生物學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè)3. 具有藥品或醫(yī)療器械生產(chǎn)背景和...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)建立以及方法驗(yàn)證、圖譜處理。2.樣品的穩(wěn)定性試驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等； 3.原輔料的檢驗(yàn)；4.負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和保養(yǎng)； 5.負(fù)責(zé)對試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析、歸檔、記錄原始記錄；6.申報(bào)資料的撰寫。任職要求：1.具有藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)...
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崗位職責(zé)：1、根據(jù)項(xiàng)目安排，制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃；2、負(fù)責(zé)開展項(xiàng)目研發(fā)工作；3、全面撰寫與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；4、撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職要求：1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；2、熱愛醫(yī)藥研發(fā)...
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崗位職責(zé)：1，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行純化水、注射水的放行檢測，填寫檢驗(yàn)記錄2，熟悉樣品送檢流程，接收、登記、標(biāo)識(shí)各類待測試與檢驗(yàn)樣品，確保相應(yīng)與統(tǒng)一3，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，不得弄虛作假，并對書寫的檢驗(yàn)記錄負(fù)責(zé)4，負(fù)責(zé)試驗(yàn)相關(guān)試劑、試液的配制；整理、歸檔、保存各種測試...
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制劑研究員
5-7萬 | 重慶市 | 初中 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.進(jìn)行仿制藥的制劑開發(fā)，包括處方篩選、小試工藝開發(fā)與優(yōu)化、中試工藝放大等；2.撰寫制劑部分的申報(bào)資料；3.負(fù)責(zé)定期收集制劑研發(fā)的法律法規(guī)、最新進(jìn)展、產(chǎn)品信息，并形成相關(guān)報(bào)告。任職資格：1.藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2.具有較強(qiáng)的藥物制劑實(shí)驗(yàn)技能與...
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崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)NGS檢測平臺(tái)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析；2、負(fù)責(zé)NGS相關(guān)檢測服務(wù)或產(chǎn)品研發(fā)；3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品技術(shù)資料的收集和撰寫；4、負(fù)責(zé)協(xié)助醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化中心完成產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、注冊相關(guān)工作。任職要求：1、生物/醫(yī)藥專業(yè)碩士及以上學(xué)歷；2、NGS檢測平臺(tái)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)一年以上；3、能獨(dú)立進(jìn)...
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工作內(nèi)容：1、參與起草、分解所在團(tuán)隊(duì)承擔(dān)的研發(fā)計(jì)劃；2、負(fù)責(zé)維護(hù)本人所使用儀器、設(shè)備的良好狀態(tài)，及時(shí)排除或上報(bào)故障；3、負(fù)責(zé)管理本人經(jīng)手的物料、樣品、實(shí)驗(yàn)器材等并負(fù)責(zé)及時(shí)提出物料的采購、使用或銷毀申請，保存憑證等；4、協(xié)助直接上級（或項(xiàng)目組長）整理、撰寫所承擔(dān)研發(fā)項(xiàng)目的...
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崗位職責(zé)：1.獨(dú)立起草驗(yàn)證文件，審核設(shè)備URS和驗(yàn)證方案，整理驗(yàn)證報(bào)告2.起草驗(yàn)證相關(guān)SOP，審核與設(shè)備相關(guān)的SOP文件3.獨(dú)立起草驗(yàn)證總計(jì)劃，組織驗(yàn)證方案的實(shí)施，調(diào)查驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的偏差4.獨(dú)立起草設(shè)備驗(yàn)證文件，組織驗(yàn)證方案的實(shí)施，落實(shí)設(shè)備管理、操作SOP,完善設(shè)備管...
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分析助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-29 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1.協(xié)助開展項(xiàng)目研發(fā)工作；2.制定實(shí)驗(yàn)方案，開展相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究工作；3.撰寫實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量。任職資格：1.專科及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；2.熱愛醫(yī)藥研發(fā)工作，了解藥物質(zhì)量研究工作，有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)精神。
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1、了解GMP法規(guī)，熟悉藥品生產(chǎn)GMP基本知識(shí)2、藥學(xué)專業(yè)優(yōu)先，中專以上學(xué)歷3、有GMP車間工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先4、工作認(rèn)真努力、吃苦耐勞 、具有較強(qiáng)的責(zé)任心及溝通、協(xié)調(diào)能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)和團(tuán)隊(duì)精神 。5、身體健康，無不良嗜好。無傳染性疾病。
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車間主任
相同職位
8-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、大專及以上學(xué)歷，化工、制藥工程相關(guān)專業(yè)。2、3年以上車間生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)，有精細(xì)化工、制藥車間管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。3、熟知產(chǎn)品行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、生產(chǎn)制程及科學(xué)的操作規(guī)范，接受過ISO培訓(xùn)，具備過硬的質(zhì)量意識(shí)。4、具有作業(yè)現(xiàn)場人員管理能力和一定的行政管理能力,有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)...
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崗位職責(zé)：1，負(fù)責(zé)公司相關(guān)疫苗產(chǎn)品的細(xì)胞檢測（如CHO細(xì)胞、Vero細(xì)胞、HEK293細(xì)胞等）和免疫學(xué)檢測（ELISA和Western blot）；2，負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)方法GMP驗(yàn)證等工作；3，撰寫配液記錄、檢驗(yàn)記錄、驗(yàn)證報(bào)告等文件工作；4，領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作；任職要求：1...
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職位職責(zé)1、制定新藥研發(fā)的年度工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)新藥的立項(xiàng)、報(bào)批，指導(dǎo)和推進(jìn)投資企業(yè)的新藥研發(fā)工作，保證新產(chǎn)品的及時(shí)上市；2、根據(jù)質(zhì)量體系及國際、國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求，組織進(jìn)行新產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量的跟蹤、控制；3、監(jiān)督研發(fā)計(jì)劃的執(zhí)行，控制研發(fā)進(jìn)度；4、根據(jù)企業(yè)藥品的市場定位，負(fù)責(zé)...
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崗位職責(zé)：1、制定項(xiàng)目組工作計(jì)劃、費(fèi)用預(yù)算：制定本項(xiàng)目組中長期及年度、季度工作計(jì)劃及項(xiàng)目費(fèi)用預(yù)算，參與部門短中長期工作計(jì)劃的制定。2、項(xiàng)目信息收集整理：負(fù)責(zé)具體保健食品項(xiàng)目的信息和資料收集、文獻(xiàn)檢索，整理和信息篩選工作。3、項(xiàng)目立項(xiàng)：編寫具體項(xiàng)目的可行性分析報(bào)告,立項(xiàng)論...
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驗(yàn)證專員
4-7萬 | 重慶市 | 本科 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1. 公司驗(yàn)證體系維護(hù)，驗(yàn)證文件管理；2. 培訓(xùn)，介紹公司驗(yàn)證活動(dòng)的執(zhí)行；3. 起草年度驗(yàn)證總計(jì)劃，并按計(jì)劃組織設(shè)施各項(xiàng)確認(rèn)與驗(yàn)證工作；4. 起草驗(yàn)證方案，協(xié)調(diào)驗(yàn)證方案的審核、批準(zhǔn)和培訓(xùn)，保證驗(yàn)證活動(dòng)；5. 負(fù)責(zé)組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施確認(rèn)與驗(yàn)證的風(fēng)險(xiǎn)管理工作，收集匯...
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工藝技術(shù)員
5-10萬 | 重慶市 | 大專 | 1-3年
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
1、藥學(xué)、制藥工程、生物制藥、化學(xué)類、化工類相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。 2、三年以上片劑、膠囊、小水針、大輸液生產(chǎn)工作經(jīng)驗(yàn)，負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量管控。
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中藥研究
4-10萬 | 蘇州市 | 本科 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-28 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、進(jìn)行中藥提取工藝的研究及工藝放大試驗(yàn)工作；2、進(jìn)行中藥顆粒劑/膠囊劑/片劑/口服液等制劑的工藝開發(fā)與放大；3、進(jìn)行中藥制劑的穩(wěn)定性研究工作，整理并分析數(shù)據(jù)；4、進(jìn)行中藥制劑的新藥申報(bào)的相關(guān)工作，進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量研究工作。任職資格：1、本科以上學(xué)歷，中藥或藥學(xué)...
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崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)本組所有項(xiàng)目的研發(fā)與管理，制定項(xiàng)目質(zhì)量研究的整體計(jì)劃；2.負(fù)責(zé)撰寫、審核與質(zhì)量研究相關(guān)的藥學(xué)研究資料；3.對研發(fā)人員進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)，解決技術(shù)難題；4.審閱實(shí)驗(yàn)記錄、實(shí)驗(yàn)報(bào)告，確保實(shí)驗(yàn)質(zhì)量；5.負(fù)責(zé)組內(nèi)人員技術(shù)培訓(xùn)與研發(fā)指導(dǎo)；6.協(xié)助部門負(fù)責(zé)人制定部門SO...
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制劑助理研究員
4-7萬 | 重慶市 | 大專 | 1年以下
發(fā)布于：2023-11-27 | 投遞后：10天內(nèi)反饋
崗位職責(zé)：1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，協(xié)助研究員進(jìn)行藥品處方與工藝研究的實(shí)驗(yàn)工作；2、協(xié)助進(jìn)行與處方工藝研究相關(guān)的質(zhì)量研究；3、及時(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄，并對實(shí)驗(yàn)結(jié)果加以總結(jié)與分析，主動(dòng)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題；4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室安全與清潔衛(wèi)生，實(shí)驗(yàn)設(shè)備日常維護(hù)保養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)耗材的提出與保管，...
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崗位職責(zé)：1. 嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行樣品放行檢測，填寫檢驗(yàn)記錄2. 相關(guān)流動(dòng)相、試劑的配置3. 實(shí)驗(yàn)室各類設(shè)備日常維修、維護(hù)、保養(yǎng)，保證設(shè)備正常運(yùn)行4. 定期校驗(yàn)各類測試設(shè)備或儀器，確保測試設(shè)備有效性任職要求：1. 本科及以上學(xué)歷2. 藥物分析、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)3. ...
