職責(zé)描述：
1、完善生產(chǎn)管理制度和所轄部門GMP管理工作，嚴格按照GMP組織、規(guī)范企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營活動。
2、組織生產(chǎn)管理，及時解決存在問題，保障生產(chǎn)正常進行。
3、負責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)的安全生產(chǎn)工作，審核、批準安全生產(chǎn)規(guī)章制度并監(jiān)督執(zhí)行。
4、生產(chǎn)技術(shù)改造的支持和配合。
5、生產(chǎn)管理和業(yè)務(wù)技能的培訓(xùn)。

任職要求：
1、醫(yī)藥類專業(yè)，大專以上學(xué)歷，2年以上醫(yī)療器械生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗
2、具有較強的質(zhì)量和成本意識，能及時有效地發(fā)現(xiàn)和解決與生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)問題，熟悉醫(yī)療器械、藥品管理相關(guān)法規(guī)政策；
3、具備很強的計劃、領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)調(diào)、溝通、創(chuàng)新能力，具有較強的團隊精神，具有良好的溝通能力和領(lǐng)導(dǎo)能力。
4、工作嚴謹、認真負責(zé)、積極主動；

北京愛特康科貿(mào)有限責(zé)任公司成立于2006年 3月是一家位于國家級高科技及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地的國家級高新技術(shù)企業(yè)。公司主要專注于高端止血耗材的產(chǎn)品線研發(fā)、生產(chǎn)、銷售，形成了在售、在研、可研全鏈條的體系力。同時專注圍繞止血耗材使用的器械及高端介入醫(yī)療器械的試制和研發(fā)，是一家具有巨大市場潛力和成長空間的生物醫(yī)藥科技公司。
公司已經(jīng)于2007年7月嚴格按照YY/T 0287-2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》建立了質(zhì)量管理體系，確立了“精心設(shè)計、嚴格管理、優(yōu)良產(chǎn)品、周到服務(wù)”為宗旨的質(zhì)量方針。
公司為保證產(chǎn)品質(zhì)量，購置了先進的生產(chǎn)設(shè)備，使生產(chǎn)達到標準化、技術(shù)化，同時又根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)標準，引進了先進的檢驗設(shè)備，已具備了批量生產(chǎn)的能力，于2014年入駐北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地擁有凈化車間700㎡,并于2014年底成功進入高新技術(shù)企業(yè)的行列。